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Vous savez à quel point votre enfant est courageux.

Si votre enfant a reçu un diagnostic de leucodystrophie métachromatique, l’étude Embolden Study pourrait être une option.

Nous recherchons des nourrissons et des enfants âgés de 18 mois à six ans pour participer à cette étude de recherche clinique. L’étude Embolden Study évalue l’innocuité d’un médicament à l’étude et ses effets sur la fonction motrice brute (les capacités requises pour contrôler les grands muscles du corps pour marcher, courir, s’asseoir, ramper et autres activités) chez les enfants atteints de la LDM infantile tardive.

Nous recherchons des nourrissons et des enfants âgés de 12 mois à six ans pour participer à cette étude de recherche clinique. L’étude Embolden Study évalue l’innocuité d’un médicament à l’étude et ses effets sur la fonction motrice brute (les capacités requises pour contrôler les grands muscles du corps pour marcher, courir, s’asseoir, ramper et autres activités) chez les enfants atteints de la LDM infantile tardive.

Nous recherchons des nourrissons et des enfants âgés de six mois à six ans pour participer à cette étude de recherche clinique. L’étude Embolden Study évalue l’innocuité d’un médicament à l’étude et ses effets sur la fonction motrice brute (les capacités requises pour contrôler les grands muscles du corps pour marcher, courir, s’asseoir, ramper et autres activités) chez les enfants atteints de la LDM infantile tardive.

Les personnes seront évaluées pour déterminer leur admissibilité à participer à l’étude.

En savoir plus sur l’étude Embolden Study.

Aimeriez-vous savoir si votre enfant pourrait être admissible à participer à cette étude?

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